药物查

药物科普

一、什么是药品？

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药（中药饮片、中成药）、化学药和生物制品（疫苗、球蛋白等）等。

二、药品与保健食品的区别

保健食品不以治疗为目的，只具有保健功能，主要是调节人体的机能，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。药品是有明确的治疗目的和治疗疾病相适应的适应症和功能主治，可以有不良反应，不仅有口服还有注射、外用等多种用途和剂型。
保健食品外包装还会印有“小蓝帽”标志，批准文号开头为“国食健字”或“卫食健字”。药品的批准文号开头为“国药准字”。

三、处方药与非处方药的区别

为保证患者的用药安全，根据药品的用途、安全性、剂型、规格、给药途径的不同，药品分为处方药和非处方药。
处方药是必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。处方药的适应证大都是一些复杂而严重的疾病，患者难以自我判断、自我药疗。处方药用“Rx”表示，是指具有处方权的医生开具处方，再从医院药房或药店购买的药品，这种药通常具有一定的毒性或者其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生的指导下使用。
非处方药根据安全性不同，又划分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药须在药店执业药师指导下购买和使用；乙类非处方药除可在药店出售外，还可在获得药品监督管理部门批准的超市、宾馆、百货等地点销售。非处方药目录由国家药品监管部门公布，药品的包装说明书印有“OTC”专有标志,甲类是红色的“OTC”,乙类是绿色的“OTC”。

四、什么是特殊药品

特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对于特殊药品的生产、流通和使用实行严格的管理。

五、药品说明书通常包含哪些内容

药品说明书通常包括以下内容：警示语、药品名称、成分、性状、适应症或功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药理毒理、药物代谢动力学、贮藏方法、包装、有效期、批准文号、生产企业等。另外，原装进口药品的说明书由国外药品管理部门审定，内容可能和国内规定有所不同，但仍须遵循我国规定应用。患者在用药前都应认真阅读说明书相关内容。

六、药品有效期

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。